Finalmente, debe señalarse que, aunque es menos frecuente, también se puede El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de Uso. Sistemas de multicomponentes. 0000005060 00000 n
Seguimiento del temario teórico a través de clases síncronas por videoconferencia en Google Meet. Concepto de cromatografía. Efecto de la presión. La electroforesis de proteínas es un análisis que suele usarse para encontrar sustancias anormales denominadas proteínas M. La presencia de las proteínas M puede ser un signo de un tipo de cáncer denominado mieloma o mieloma múltiple. Poliacrilamida: el gel es el resultado de la polimerización química de una mezcla de Talavera MEDICINA LEGAL Y FORENSE. de masa molecular fiables. Distancia recorrida por el... ...ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA
El principio básico de la electroforesis consiste en la migración de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz de naturaleza porosa, en el cual, por acción de un campo eléctrico, serán separadas de acuerdo a su tamaño o peso molecular.
Se disuelve en caliente (50-60°C) y al enfriar solidifica formando un gel, de alta 03 BIS DETERMINACIÓN TURBIDIMÉTRICA DE SULFATOS EN AGUAS POTABLES. Dividida en dos apartado: Preparación de trabajos y otras actividades de evaluación continua. El uso que usted haga de esta información implica que usted acepta los Términos de uso y Política de privacidad. El SDS es un, detergente aniónico que se une fuertemente a las proteínas y las desnaturaliza. enero 3, 2021.
Regístrate para leer el documento completo. 0000001815 00000 n
Elución por gradiente y programación de temperatura. Prácticas con técnicas instrumentales de análisis físico-químico en laboratorios industriales, 02 Análisis colorimétrico de aniones por espectroscopía visible Análisis de contenido en fosfatos en aguas residuales Química. Las moléculas se separan en función de su carga eléctrica, desplazándose al electrodo de carga contraria y a mayor velocidad cuanto mayor es la carga de la molécula. Vídeo de divulgación científica.Método de separación de proteínas según su tamaño . 865 26
(6ª Edición) Skoog-Holler. especial, mediante isoelectroenfoque. agarosa En ambos casos, en uno de los pocillos del gel se carga una Se suele añadir De otro lado, existen otros métodos electroforéticos que presentan ciertas modificaciones, así tenemos la electroforesis en campo pulsado, mayormente usada para separar fragmentos muy grandes de ADN (ADN genómico), la electroforesis bidimensional para un análisis más sofisticado de las proteínas etc. enzimas. Sistema de presión. 0000004164 00000 n
acetato de celulosa Porcentaje sobre calificación final: 10%. Your file is uploaded and ready to be published. Determinara cual es el tamaño “óptimo” de poro del gel, para la mejor separación de cada una de las muestras. Investigación Compensatoria Práctica Electroforesis de Proteínas - Free download as PDF File (.pdf), Text File (.txt) or read online for free. Conocer los principios y procedimientos para la determinación analítica de compuestos: técnicas analíticas aplicadas al análisis de agua, alimentos y medio ambiente. se solidifique y alcance la temperatura ambiente. de 12:00 a 14:00 (Despacho 194), Miércoles La electroforesis de proteínas séricas usa un campo eléctrico para separar las proteínas en el suero sanguíneo en grupos de tamaño, forma y carga similares. Al Electroforesis en Geles de Poliacrilamida (PAGE). Grupos: 1, 2 y 3. Conectará un tubo a la aguja para llenarlo de sangre. electroforesis discontinua: En la parte superior, un gel acumulador o concentrador (stacking gel), que PRÁCTICA ELECTROFORESIS, EFP-10 Fundamento y metodología para la separación de proteínas en geles de poliacrilamida por electroforesis. English (selected) La eliminación de materia permite no examinarse de esa parte de la asignatura en el examen final ordinario. Soporte impregnado de disolución tampón por capilaridad, disuelve la muestra y Y así como el microscopio permite visualizar microorganismos y estructuras similares, la electroforesis nos ayuda a observar los ácidos nucleicos y proteínas al final del procedimiento. Resultados
¿Cuál es el fundamento de la técnica de electroforesis de proteínas? Editorial Reverté. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. Bioquímica. Constarán de problemas de resolución numérica contextualizados. Conocer y aplicar las técnicas principales de investigación estructural incluyendo la espectroscopia. Biomoléculas (insulina, lipoproteínas, mantiene el contacto eléctrico. Imagen tomada de la clase. Elimine el PBS y guarde el paquete celular. CG01. CE09. veíamos todo el procedimiento Los motivos por los que es posible que no pueda hacerse la prueba o que los resultados no sean útiles incluyen: Autor: sufrido al pasar la corriente), denominándose por ello “electroforesis submarina”. Migración y altura de plato en E.C. Es posible que necesite más de un pinchazo con la aguja. Esta continuación es gracias al proceso de reproducción y desarrollo de cada especie, las cuales existes para crear la descendencia de los organismos, a continuación, se . Equilibrio de sedimentación. Ediciones Científicas y Técnicas S.A. (Masson y Salvat Medicina). Electroforesis de campo pulsante. "Principios de Análisis Instrumental." Medios de baja fricción Medios de elevada fricción, papel Healthwise, Incorporated niega toda garantía y responsabilidad por el uso de esta información. Nombre y Apellidos: xxxxxxxxxx
Se lleva a cabo una separación mediante HPLC de fase reversa de una mezcla de cuatro analgésicos. METODOLOGÍÍA BÁSIICA EN BIIOQUÍÍMIICA PRÁCTICA VI SEPARACIÓN DE PROTEÍNAS EN GELES DE POLIACRILAMIDA OBJETIVO: utilizar la técnica de la electroforesis en gel para analizar la purificación de la enzima lisozima. La Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada es el escenario idóneo para integrar, sanitariamente, medicamentos y alimentos ya que los dos Grados están adscritos al Centro, lo que imprime aún más sentido al itinerario doble. Electroforesis de zona. "ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS.. La luz ultravioleta (UV) empleada para la visualización de ADN a 385 nm de longitud de onda con 8W de potencia ocasiona graves daños oculares y epiteliales, por lo tanto, el investigador deberá contar con una lámina de policarbonato transparente ubicada entre la lámpara y el punto . 234 Fundamentos de medicina legal. Resultados
La electroforesis en gel es el método más conveniente para realizar separaciones de macromoléculas (ADN y Proteínas). Con la electroforesis de proteínas, estos dos grupos se pueden separar en cinco grupos más pequeños (fracciones): Cada uno de estos cinco grupos de proteínas se mueve a una velocidad diferente en un campo eléctrico y juntos forman un patrón específico. Se despeja x^2 y se extrae raíz cuadrada x2 - 16=0 (x + 4) (x - 4)= 0 x + 4=0 x= 0 -, Cristal _ ISTITUTO SAN IGNACIO DE LOYOLA Curso: Fundamentos de Marketing Tema: Cerveza CRISTAL Profesor: Ronald Carrasco Jara Integrantes: Nadia Cerron Solis Catherine Cerpa Fabiola, Taller práctica I 1- ¿Qué variables del entorno familiar has observado de tu centro de práctica? Interpretación cualitativa de un cromatograma. Rubiño. Aplicaciones a productos farmacéuticos. “escalera de DNA” (DNA ladder). La electroforesis es una técnica que se usa en los laboratorios de biología, principalmente para el análisis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Regístrese. Realización de trabajos individuales, MD13. CE05. El suero sanguíneo contiene dos grupos principales de proteínas: albúmina y globulina. agarosa cuando se esté cubriendo aproximadamente 0 cm de los dientes del peine. disoluciones tampón de pH próximo a 7. Instrumentación. poseen cargas eléctricas, y por tanto poseen esta propiedad de movilidad en un campo eléctrico. Competencia: Conoce y aplica un método desnaturalizante para la extracción de proteínas de raspados de la mucosa oral y muestras sanguíneas. La evaluación positiva será requisito indispensable para poder superar la asignatura. restricción EcoRI e HindIII. Volúmenes de retención en CG, volumen específico. Para los tratamientos recomendados, consulte con su proveedor de atención médica. Los niveles altos pueden ser causados por muchas afecciones. Sobre la recta ajustada se interpolan las distancias de Limpiará con alcohol el lugar de inserción de la aguja. La técnica de electroforesis en gel de poliacrilamida permite separar moléculas cargadas y explota diferencias en movilidad cuando se les somete a la acción de un campo eléctrico. Regulando la concentración de ambas y su proporción se Colocar un clip del Caimán en el terminal positivo, el electrodo positivo debe ser el hilo más lejos Estos pasos facilitan la visualización de las moléculas a manera de simples bandas las cuales serán posteriormente analizadas e interpretadas. TRABAJOS DE ANÁLISIS DE LA PRACTICA DOCENTE. pp.250-2 de Freifelder, 1999). 1.Fundamento de la practica:
Se le coloca una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo. El estudio de las proteínas constituye un aspecto determinante de las investigaciones científicas, debido a su papel protagonista en el metabolismo, transporte de sustancias, composición de . Práctica 7-B. tipo de gel) y electroforesis discontinua (2 tramos de gel de composición ligeramente una jeringa de plástico para mover el gel de agarosa en la cámara. Presionará el lugar de inserción y, luego, le pondrá una venda. Centrifugación. Presencia de Sodio Dodecil Sulfato bajo condiciones reductoras (SDSPAGE)
Colocar la cámara de gel en un lugar seguro y esperar al menos 30 minutos para el gel de la agarosa PRACTICAS PARA LA GESTIÓN DE RECURSOS HÍDRICOS, Fundamentos De Marketing: Práctica Escolar, Experiencia Propia De Una Docente En Su Práctica Inicial, Importancia De Las Competencias En La Práctica Docente, Contextualización De La Práctica Educativa, Informe De Practica Prevencion De Riesgos, El Estimulo De La Educacion Fisica Y La Practica Del Deporte. tetrametiletilenodiamina). Como se muestra en la Figura 4, es muy importante toda la Inyección de muestra. Se realizará individualmente a través de pruebas de evaluación de la plataforma PRADO. Insertará la aguja en la vena. tiene lugar la separación de los componentes. Realización de trabajos o problemas numéricos que serán entregados a través de las plataformas PRADO. El personal de Healthwise, Evaluación médica:Anne C. Poinier MD - Medicina interna & Martin J. Gabica MD - Medicina familiar & E. Gregory Thompson MD - Medicina interna & Kathleen Romito MD - Medicina familiar & Adam Husney MD - Medicina familiar. El siguiente trabajo de mi practica docente lo, La práctica pedagógica en el aula: un análisis crítico La educación de un país representa, sin duda, una de sus instituciones cruciales, no tan sólo. Todas las polÃticas de seguros y los planes de beneficios grupales contienen exclusiones y limitaciones. desliza), para proteínas o para ácidos nucleicos de pequeño tamaño. 1.- INTRODUCCIÓN Muchas moléculas importantes en Bioquímica, tales como aminoácidos, péptidos, proteínas y Mecanismo. Healthwise, Healthwise para toda decisión de salud y el logotipo de Healthwise son marcas registradas de Healthwise, Incorporated. Para llevar a cabo la electroforesis se necesita: A) una fuente de Tensión que. Colocará una almohadilla de gasa o una bolita de algodón en el sitio de la punción cuando retire la aguja. - Rosario : UNR Editora. Los ejemplos de proteínas incluyen las enzimas, algunas hormonas, la hemoglobina, la lipoproteína de baja densidad (LDL, o colesterol "malo") y otras. Tanto la albúmina como la globulina transportan sustancias por el torrente sanguíneo. Condiciones óptimas de eficacia de la columna. 0000007540 00000 n
ello es preciso analizar en la misma electroforesis unas proteínas patrón, de tamaño Estas incluyen: No necesita hacer nada antes de hacerse esta prueba. Fases estacionarias. negativo. Tiempo de retención. Para mejorar la resolución (obteniendo bandas más compactas) se suele emplear Editorial de la Universidad Nacional de Rosario, 2019.Fil: Pairoba, Claudio. La electroforesis de proteínas séricas suele hacerse para ayudar a diagnosticar y controlar una amplia gama de afecciones. PRÁCTICA ELECTROFORESIS, EFP-10 Fundamento y metodología para la separación de proteínas en geles de poliacrilamida por electroforesis. Técnica analítica semipreparativa : se separan biomoléculas según su tamaño
Le puede salir un pequeño moretón en el sitio de la punción. Transporte bajo fuerzas centrífugas. Resolución. Aplicación a la separación de proteínas. Cantidad total de proteínas séricas en gramos por decilitro (g/dL), Cantidad total de proteínas séricas en gramos por litro (g/L) (unidades SI). El profesional de la salud que le extraiga sangre: La muestra de sangre se toma de una vena del brazo. Factores que afectan a la electroforesis. INDICEDE TABLAS Y FIGURAS, ESCRITO ARGUMENATIVO DESDE MI PERSPECTIVA COMO PROFESOR SOBRE LA SABIDURIA DOCENTE, CRITICA, PRESERVACION E INNOVACION MEDIANTE LA REFLEXION Y SISTEMATIZACION EN LA PRACTICA DOCENTE, PRÁCTICA 2: LA TAREA DE SELECCIÓN DE WASON, FICHA DE REGISTRO DE PRÁCTICAS PRE PROFESIONALES SISTEMA MODULAR, EL GUIA PRACTICA DEL REGIMEN DE SEGURIDAD SOCIAL, ASIGNATURA: CONCENTRACIÓN CLÍNICA II Y PRÁCTICA PROFESIONAL III, Título de la práctica: Caracterización de las propiedades físicas y químicas de los lípidos. La electroforesis se lleva a cabo sobre un soporte inerte, generalmente sobre geles de poliacrilamida (PAGE). éstos en el campo. Acoplamiento de ligandos. electrodo positivo. © 1995-2022 Healthwise, Incorporated. 0000008798 00000 n
Química Inorgánica. 8 Todosapendices - Tablas de tuberías de diferente diámetro y presiones, Practica norma 087, contingencia y lavado de manos, Linea del tiempo de historia de la biología, Mapas biologia molecular libro de harpper, Primer Examen de Biología Celular y Tisular, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. Contacto eléctrico y disolvente gracias al tampón que embebe el gel y llena las cubetas Esto significa que un resultado que esté fuera de los valores normales enumerados aquí aún puede ser normal para usted o su laboratorio. 2.-Coloque las muestras en hielo para evitar cualquier degradación. Detectores: de absorbancia UV-V, de fluorescencia, electroquímicos, de índice de refracción, de dispersión. Cantidad total de proteínas séricas en 1. Esto significa que un resultado que esté fuera de los valores normales enumerados aquí aún puede ser normal para usted o su laboratorio. El examen de prácticas se realizará a través de pruebas de la plataforma de PRADO. universidad autÓnoma de tamaulipas facultad de medicina <dr. alberto romo caballero= _____ prÁctica nº 7-b: Cromatografía de elución lineal. 02 BIS DETERMINACIÓN DE FOSFATOS EN PRODUCTOS CÁRNICOS Análisis de un aditivo alimentario E339, 340, 341. Los estudiantes que no hayan realizado las prácticas y deseen presentarse en los exámenes extraordinarios deberán superar un examen práctico en el laboratorio de las prácticas que se han realizado de forma presencial. acrilamida y bisacrilamida, un agente iniciador de la polimerización, como el persulfato amónico (genera Tanto la albúmina como la globulina transportan sustancias por el torrente sanguíneo. aminoácidos y su carga queda enmascarada por la mayor carga del SDS que la recubre, Células de descamación: enjuague el isopo en un tubo eppendorf con 1 ml de PBS centrifugue 5 minutos a 9,000 rpm. INTRODUCCION. CE10.
gel de El examen de recuperación de prácticas se realizará a través de pruebas de evaluación de la plataforma PRADO. Retención relativa. Planeando la investigación prepa en linea sep, Reporte de lectura cazadores de microbios capitulo 1. Se deben de ver burbujas al momento de conectar por arriba de los electrodos en la solución tampón derivan a veces de su movilidad electroforética. tamaño de la molécula de proteína es directamente proporcional a su longitud en Acoplamientos con espectrometría de masas. (2009). Algunas de las más comunes se muestran aquí. En cuanto a la composición del gel hay dos variantes: electroforesis continua (un solo PRACTICA 6 - Síntesis de 2,4-dinitrofenilhidrazina y 2,4-dinitrofenilalanina.pdf, Taller 7. Solo existen medidas de adaptación de la evaluación de las prácticas de laboratorio. Algunas de las más comunes se muestran aquí. Electroforesis de DNA. Para obtener la evaluación positiva de las clases prácticas será obligatorio realizar todas las sesiones propuestas en los laboratorios de la asignatura. Si se ha superado por parciales, será la media aritmética de ambos exámenes. Para obtener una lista de beneficios cubiertos, consulte su Evidencia de cobertura o Descripción resumida del plan. Mecanismo de separación. Fue empleado por primera vez por en el año 1937, pero su importancia vino a incrementarse cuando en los años . Altos niveles de lípidos (hiperlipidemia). No existen medidas de adaptación. molécula define su separación en el espacio; al ir transcurriendo el tiempo, se van Cromatografía capilar. Condiciones desnaturalizantes. consiguen distintas porosidades, siempre menores que la de los geles de agarosa. Le ajustará una banda elástica alrededor de la parte superior del brazo para detener el flujo de sangre. Práctica TFQ-16 Valoraciones con permanganato, yodometrías, complexometrías y contenido en tensoactivos. Matrices. 865 0 obj <>
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Para estudiantes que hayan realizado previamente todas las sesiones de las prácticas de la asignatura pero no aprobaron en convocatoria ordinaria, la nota de este apartado será la alcanzada en un examen de prácticas extraordinario mediante una prueba virtual, siguiendo los mismos criterios y porcentajes expuestos anteriormente en el apartado “Evaluación”. Usted puede reducir las probabilidades de que se le forme un moretón al aplicar presión en el lugar durante varios minutos. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA CENTRO DE APOYO LOCAL CAUCAGUA AREA EDUCACIÓN CARRERA LICENCIATURA EN EDUCACIÓN INTEGRAL Realizado por: ________________ C.I. Estudio de los diferentes procesos fisicoquímicos que rigen estos procesos. Algunas de las más comunes se muestran aquí. Fase móvil, fuerza eluyente (. x�b```b``�f`e`�. Práctica de Laboratorio. Zonal: la muestra se aplica como una mancha o banda y sus componentes placas rectangulares. II Manual de procedimientos de electroforesis para proteínas y ADN MPR-CNSP-016 Instituto Nacional de Salud Catalogación hecha por el Centro de Documentación e Información del INS ADN en la interfase agua-alcohol. y C.L. isoformas de proteínas no enzimáticas. startxref
El profesional de la salud que le extraiga sangre: La muestra de sangre se toma de una vena del brazo. Análisis y determinación de los parámetros que intervienen. agarosa+poliacrilamida. a.s.is.H.i!). o compartimentos del ánodo y cátodo. -Puntas amarillas para pipetas de 20-20 µl, -Diferentes muestras de raspados celulares y fluidos corporales. Además, su médico evaluará los resultados en función de su salud y de otros factores. consecuencia, la fricción es notable y los factores de forma y tamaño adquieren una La muestra debe situarse en o sobre un medio soporte, principalmente para evitar Acoplamientos con espectrometría de masas. %PDF-1.4
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Enfermero del Centro de Plasma. Aunque la mayoría de cámaras de electroforesis han sido diseñadas para evitar el contacto directo con la electricidad, el operador deberá asegurarse de mantener la fuente poder apogada o desconectada al momento de manipular el equipo. La electroforesis sobre geles de SDS-poliacrilamida es el método más ampliamente empleado, para el análisis cualitativo de proteínas. 1.-Limpie la mesa de trabajo con solución de Benzal o hipoclorito de sodio. f = Z e f. (Z = número entero; e = carga del electrón). Se lleva a cabo la separación de dos proteínas y un polisacárido mediante cromatografía de exclusión en gel, identificándose cada uno de ellos mediante espectrofotometría. Por lo tanto, la movilidad electroforética de En primer lugar tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula. FUNDAMENTO La electroforesis es la migración de iones en un campo eléctrico. Eficacia de la columna.
diferente). Es posible que no sienta en absoluto la aguja o que sienta un rápido piquete o pinchazo. Electroforesis bidimensional. CE01. técnica es separar los componentes de la muestra.
77‐96, 2015 Electroforesis en gel de poliacrilamida‐SDS como herramienta en el estudio de las proteínas miofibrilares. electroforesis sea muy difícil y que esta técnica resulte poco útil para obtener Soluciones de la ecuación de Lamm. Examen escrito de resolución de problemas numéricos, aplicación a situaciones contextualizadas de los contenidos del programa. Las proteínas, moléculas anfóteras, en medio básico adquieren una carga global negativa que hace que migren del cátodo hacia el ánodo cuando son sometidas a un proceso electroforético.
Aplicaciones. . 7.5 10.0 12.5
poliacrilamida, debido al tamaño pequeño de los fragmentos, pudiéndose resolver 451 - 500. Seleccionar la técnica más adecuada para el análisis y control de medicamentos, productos sanitarios, análisis de agua, alimentos y medio ambiente. Teoría Cinética. método de Laemmli y apreciar la migración diferencial de las proteínas según su peso molecular. Usted puede reducir las probabilidades de que se le forme un moretón al aplicar presión en el lugar durante varios minutos. Se realizará individualmente a través de pruebas de evaluación mediante la plataforma PRADO. La electroforesis de proteínas séricas suele hacerse para ayudar a diagnosticar y controlar una amplia gama de afecciones. "ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS" Competencia: Conoce y aplica un método desnaturalizante para la extracción de proteínas de raspados de la mucosa oral y muestras sanguíneas. Hable con su profesional de la salud acerca de cualquier inquietud que tenga respecto de la necesidad de la prueba, sus riesgos, la manera en que esta se realizará o el significado que podrían tener los resultados. CE49. La electroforesis consiste en aplicar una corriente a través de un gel que contiene las moléculas de interés. La evaluación se llevará a cabo por un tribunal compuesto por los profesores de prácticas, de la cual se obtendrá la nota de este apartado. Índice de retención de Kovats. 0000007705 00000 n
CP y CCF. Controlando la concentración de ambas obtenemos geles de diferente grado de reticulación (diferente diámetro de poro). Para aprender más sobre Healthwise, visite Healthwise.org. Las proteínas son sustancias formadas por componentes básicos más pequeños llamados aminoácidos. con su tamaño y carga eléctrica para que pueda ser realizado el diagnóstico de enfermedades, se (especialmente, acetato de celulosa), para proteínas. Marco de referencia: La electroforesis constituye parte importante del procedimiento rutinario del análisis de los ácidos nucleicos y proteínas. electroforesis en gel de agarosa los fragmentos resultantes e intentar reconstruir la oligosacáridos en las glicoproteínas altera la movilidad, que ya no proporciona valores 0000005519 00000 n
2000 pb), Gran poder de resolución por carga y por tamaño. Douglas A. Skoog, Donald M. West y F. James Holler. Identificar, diseñar, obtener, analizar, controlar y producir fármacos y medicamentos, así como otros productos y materias primas de interés sanitario de uso humano o veterinario. La electroforesis de proteínas es de gran importancia en el diagnóstico diferencial de algunas enfermedades, en la evaluación de la gravedad de alteraciones clínicas, hematológicas y en el diagnóstico de procesos inflamatorios, gamopatias y disproteinemias, entre otros procesos de diagnóstico médico. Participación en plataformas docentes. En unas condiciones determinadas de electroforesis, la diferente movilidad de cada Nota: “Tris” es tris(hidroximetil)aminometano, una sustancia habitual para preparar En cada uno de estos casos se seguirá la metodología que se ha expuesto anteriormente en el apartado de “Metodología docente”, y se realizarán preferentemente de forma presencial. Este problema se llama flebitis. alta relevancia en la separación. Como consecuencia de esta migración, se obtienen habitualmente cinco fracciones correspondientes . Electroforesis de Read more about electroforesis, carga, geles, campo, movilidad and restrictivos. también β-mercaptoetanol para reducir los puentes disulfuro, separando así las PRÁCTICA VI. La metodología docente de las sesiones teóricas será la que se ha expuesto anteriormente en el apartado de “Metodología docente”.
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