- Byron Llanga En la asignatura de Química farmacéutica
Filtración a través de poros: el paso del fármaco a través de la membrana se efectúa a través de los pequeños poros o canales acuosos que la atraviesa. Lugares de... ...MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Estos son como la mucina para ser absorbidos.
En los fármacos administrados por vía intramuscular o subcutánea, el mecanismo principalmente implicado es la difusión por poros, es decir, la convectiva. Tras la administración oral de la vacuna de la poliomielitis y de algunos fármacos de peso molecular muy elevado y naturaleza peptídica. Dentro de su Facultad de Farmacia, es posible encontrar programas como el Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos y el Máster Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales en Farmacia Comunitaria. Muchas estructuras de la célula están formadas por membranas. Lo consigue alterando la estructura química de esa molécula. En la difusión pasiva el fármaco atraviesa la membrana celular a favor de gradiente de concentración, es decir, desde la zona de mayor concentración (lugar de absorción) a la de menor concentración (plasma), sin consumir energía. TECH Universidad Tecnológica se ha posicionado actualmente como la mayor universidad virtual del mundo. Avda. Dentro de su Facultad de Farmacia, es posible encontrar programas como el Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos y el Máster Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales en Farmacia Comunitaria.
Se efectúa siguiendo la Ley de Fick. Lugares de unión
La acción farmacológica es aquella modificación o cambio o proceso que se pone en marcha en presencia de un fármaco. La absorción de los fármacos administrados por vía oral implica el transporte a través de la membranas de las células epiteliales del tracto digestivo. La absorción se ve afectada por. Las diferencias de pH intraluminal a lo largo del tubo digestivo. La relación entre la superficie y el volumen intraluminal. Los mecanismos de absorción hacen parte del proceso de adaptación y aceptación de nuestro organismo hacia diversos fármacos que ingresamos a nuestro organismo. Regístrate para leer el documento completo. Introducción
Este mecanismo de absorción cobra especial importancia en el caso de fármacos administrados por vía parenteral extravasal, ya que los capilares sanguíneos presentan un número elevado de poros y un diámetro superior a los que existen en otros lugares de absorción como el intestino delgado. La membrana forma una invaginación, capta el fármaco y forma una vacuola que posteriormente libera el fármaco al citosol(endocitosis, las inmunoglobulinas) o lo hace hacia el exterior celular (exocitosis, neurotransmisores, hormonas). Esto le permite aplicar sus conocimientos en diferentes ámbitos de alta relevancia. Fenilbutazona y diclofenaco (antiinflamatorio no esteroideo). Los procesos de pérdida, por ejemplo, pueden producirse pérdida presistémicas debidas al metabolismo que tiene lugar en las células intestinales en el caso de la administración de fármacos por vía oral. Estos son como la mucina para ser absorbidos. No constituye un sistema de transporte para la absorción oral de fármacos, mientras que si lo es para la absorción intramuscular o subcutánea y para la filtración glomerular. * La absorción de agua consiste en su desplazamiento desde el suelo hasta la raíz, y es la primera etapa del flujo hídrico en sistema continuo suelo-planta-atmósfera. MECANISMOS DE ABSORCION DE TÓXICOS
Este mecanismo de absorción da lugar a vesículas que contienen el fármaco en suspensión, que posteriormente pasarán a circulación sistémica. Se pueden elegir depende de las cualidades del fármaco o de los objetivos terapeúticos. WebLos mecanismos fisiológicos que rigen la cinética de los tóxicos y de los fármacos son similares y puede afirmarse que excepto para los metabolismos de procedencia natural … Siendo la letra “A” el fenómeno de los mecanismos de absorción. Algunos ejemplos de sustancias que utilizan este mecanismo de transporte son: Pueden unirse de forma transitoria a iones orgánicos de carga contraria para atravesar la membrana absorbente por difusión pasiva. WebMecanismos de transporte de los fármacos Los mecanismos de transporte general de los fármacos para atravesar la membrana celular, es la disolución en el componente … sangre. © 2023 TECH Education - Todos los derechos reservados, Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos, Máster Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales en Farmacia Comunitaria, Máster en Elaboración y Desarrollo de Medicamentos Individualizados. Consisten en reacciones de oxidación y reducción, hidrólisis, descarboxilación. it. Un fármaco puede ser inductor metabólico. Andrea Inca
La velocidad con que los fármacos atraviesan la membrana depende de : (a) su tamaño, la mayoría de los fármacos tienen pesos moleculares pequeños; (b) su liposolubilidad, condicionada a su vez por el grado de ionización (menos ionizada más liposoluble), y (c) su grado de ionización, que depende del pKa del fármaco y del pH del medio, la. • Unido a proteínas plasmáticas: la interacción con proteínas plasmáticas es muy frecuente, si bien es variable según los fármacos. Transporte activo: el paso a través de la membrana se lleva a cabo por las bombas en contra del gradiente electroquímico, así lo hacen los iones sodio y potasio utilizando la bomba de sodio. La … -- genéticos: hay personas que no metabolizan diversos fármacos: • insuficiencia hepática, enfermedad del hígado, por la cual el hígado no tiene capacidad para metabolizar el fármaco. - Byron Llanga Guías de Estudio
El epitelio de la córnea permite el paso de sustancias activas hidrofóbicas de pequeño tamaño a través de las células epiteliales por difusión (ruta transcelular) y el de sustancias hidrofílicas entre los espacios de las mismas en lo que se conoce como ruta paracelular. Propanolol (antihipertensivo) y ácido oleico. En la mucosa gástrica, así como en el intestino grueso, predomina la difusión pasiva. proteicos
Mecanismos de Transporte a través de Membranas
En los … Por eso en algunas intoxicaciones puede incrementarse la eliminación del fármaco, Descargar como (para miembros actualizados). monogenéticas
ABRIL - 2015 En este sentido, fármacos catiónicos como los compuestos de amonio cuaternario pueden unirse a compuestos ionizados endógenos de carga negativa. WebEl mecanismo de absorción empleado por cada fármaco dependerá de la vía de administración empleada, así como de sus características físico-químicas. A continuación se inicia el proceso de absorción a través de las membranas biológicas absorbentes. Que son las membranas Biologicas? Los mecanismos de absorción hacen parte del proceso de adaptación y aceptación de nuestro organismo hacia diversos fármacos que ingresamos a nuestro organismo. Enteral: (Pastillas)
En los fármacos administrados por vía intramuscular o subcutánea, el mecanismo principalmente implicado es la difusión por poros, es decir, la convectiva. El objetivo de esta práctica es observar la latencia de absorción y por lo tanto el efecto farmacológico dependiendo de la vía de administración en ratas.
complejas
La pinocitosis es un mecanismo de absorción minoritario posiblemente implicado en la absorción. B) Transportadores (iones y otras moléculas)
report form. La difusión del soluto hasta el lugar de absorción, aumentando su nivel de relevancia cuando se trata de volúmenes grandes, por ejemplo, el líquido intraluminal del estómago o del intestino. A) Intercambiadores iónicos
Kevin Antonio Fernández Turizo
El epitelio de la córnea permite el paso de sustancias activas hidrofóbicas de pequeño tamaño a través de las células epiteliales por difusión (ruta transcelular) y el de sustancias hidrofílicas entre los espacios de las mismas en lo que se conoce como ruta paracelular. En los túbulos proximal y distal las formas no ionizadas de ácidos o bases débiles son reabsorbidas pasiva y activamente. Presentado a la licenciada:
Además estas habilidades le permiten establecer una relación mucho más cercana con sus pacientes dominando los beneficios y daños que puede producir algún fármaco a su organismo. Administrar valproato de sodio por 3 vías diferentes y observar la diferencia que existe en la latencia a los efectos del fármaco. Report DMCA, Mecanismos De Absorcion Y Transporte De Farmacos, Mecanismos De Absorcion Y Transporte En Plantas, Mecanismos De Intercambio O De Transporte Celular, Clase 11-digestion Absorcion Y Transporte De Proteinas-final, Biografia De Servio Tulio Fue El Sexto Rey Legend A Rio De La Antigua Roma, Approved Welding Procedures - Rebar Indirect Butt Joint With Splice Angle. Algunos fármacos que emplean este mecanismo de transporte son: La pinocitosis es un tipo de endocitosis mediante en la que pequeñas partículas de fármaco suspendidas en el líquido extracelular son introducidas en la célula a través de una invaginación de la membrana. A diferencia de la difusión pasiva, en este caso existen unos poros (también llamados canalículos acuosos) que atraviesan la membrana absorbente a través de los cuales el fármaco difunde. TECH Universidad Tecnológica se ha posicionado actualmente como la mayor universidad virtual del mundo.
Es una unión química que sigue la ley de acción de masas: METABOLISMO DE LOS FÁRMACOS O BIOTRANSFORMACIÓN: Metabolización: cambios bioquímicos verificados en el organismo por los cuales los fármacos se convierten en formas más fácilmente eliminables. La estructura y composición de la membrana absorbente, obteniendo diferencias si el soluto tiene que atravesar un estrato subcelular (como ocurre en el caso de la administración parenteral extravascular), unicelular (por ejemplo, en vías de administración oral, ocular o rectal) o pluricelular (vía percutánea). Por este motivo las moléculas polares o ionizadas no se absorben o lo hacen lentamente. Para el profesional en farmacia es de vital importancia comprender el funcionamiento, la fabricación y el desarrollo de nuevos medicamentos. WebMecanismos de absorción Los mecanismos de absorción hacen parte del proceso de adaptación y aceptación de nuestro organismo hacia diversos fármacos que ingresamos … Algunos fármacos que se absorben por difusión convectiva son los siguientes: Gracias a la presencia de proteínas integrales de membrana llamadas transportadores, el transporte activo de fármacos puede realizarse contra gradiente de concentración dando lugar a concentraciones finales distintas a cada lado de la membrana de absorción. En la fase de liberación, el principio activo es liberado de la forma farmacéutica. De este modo, fármacos cuya absorción es prácticamente nula pueden ser absorbidos. MAESTRÍA EN FARMACIA CLÍNICA Y HOSPITALARIA de los fármacos
Tras la administración oral de la vacuna de la poliomielitis y de algunos fármacos de peso molecular muy elevado y naturaleza peptídica. ABSORCION DE LAS DROGAS
Además estas habilidades le permiten establecer una relación mucho más cercana con sus pacientes dominando los beneficios y daños que puede producir algún fármaco a su organismo. 23/03/2015 1 farmacologÍa primera unidad temÁtica aspectos generales de la farmacologÍa medicina 2015-i hilda jurupe ch. Weba) difusión pasiva; b) transporte convectivo; c) transporte activo; d) transporte facilitado; e) transporte por ión-pareado; y f) endositosis o pinositosis que es el transporte de … Al modificar la molécula, el resultado va a ser el metabolito, que es un fármaco que ha pasado la primera fase de metabolización. Las membranas biológicas son las que constituyen... ...Mecanismos generales de acción
Son vesículas de pequeño tamaño compuestas por fosfolípidos organizados en bicapa que incorporan fármacos hidro o liposolubles, macromoléculas o material genético. Algunos ejemplos de sustancias que utilizan este mecanismo de transporte son: Pueden unirse de forma transitoria a iones orgánicos de carga contraria para atravesar la membrana absorbente por difusión pasiva. - Andrea Inca Endocitosis y exocitosis: mecanismos por los que las macromoléculas (insulina) pueden entrar o salir de la célula. La complejidad de este proceso depende del lugar y la vía de administración elegida. • La distribución es el transporte del fármaco por la sangre hasta el lugar donde ejerce su acción. 1. El paso de los fármacos a través de estas membranas puede hacerse siguiendo diferentes vías. Cuatro vías fundamentales de movilización:
Quinina (antimalárico) y ácido hexilsalicílico. En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. Algunos fármacos que se absorben por difusión pasiva son los siguientes: Los fármacos que no pueden ser absorbidos mediante difusión pasiva debido a elevada polaridad son: La difusión convectiva es un proceso pasivo en el cual el fármaco atraviesa la membrana celular a favor de gradiente de concentración, sin existir un consumo de energía. Enviado por karinalove • 14 de Febrero de 2014 • 2.646 Palabras (11 Páginas) • 336 Visitas. nucleicos
•E. Algunos fármacos que emplean este mecanismo de transporte son: La pinocitosis es un tipo de endocitosis mediante en la que pequeñas partículas de fármaco suspendidas en el líquido extracelular son introducidas en la célula a través de una invaginación de la membrana. La metabolización junto con la excreción constituyen los procesos de eliminación. Por este motivo se producen procesos de competición e inhibición con otros fármacos o con componentes de la dieta. II. E) Receptores farmacológicos
WebMecanismos generales de absorción de fármacos - LAB.TIPS. Transporte por ionóforos: son pequeñas moléculas hidrófobas que se disuelven en la bicapa lipídica aumentando así la permeabilidad a iones específicos, alter ando el gradiente electroquímico de la membrana de las bacterias. TEMA:
mecanismos de transporte y … Estos son como la mucina para ser absorbidos. A diferencia de la difusión pasiva, en este caso existen unos poros (también llamados canalículos acuosos) que atraviesan la membrana absorbente a través de los cuales el fármaco difunde. WebParenteral (con absorción): intradérmica, subcutánea, intramuscular, SNC (epidural, subcoracoidea), intraarticular, intraósea, intracardiaca, intrapleural,… Parenteral (sin … ej., anticonceptivos) … Oral: (VO) Se absorben los agentes por las paredes del estómago o el duodeno, que tiene la mayor capacidad de absorción. OBJETIVOS PARTICULARES:
Esto le ha permitido desarrollar un amplio portafolio educativo enfocado en el profesional moderno. Conlleva la rotura de la membrana plasmática. Fenilbutazona y diclofenaco (antiinflamatorio no esteroideo). metabolitos o... Buenas Tareas - Ensayos, trabajos finales y notas de libros premium y gratuitos | BuenasTareas.com. - Erika Sánchez WebLa absorción de los fármacos que se depositan bajo la piel dentro de una microesfera es lenta y se prolonga varias semanas o meses; algunas hormonas (p. El fármaco no crea nada nuevo, sólo activa o inhibe lo que encuentra. La pinocitosis es un mecanismo de absorción minoritario posiblemente implicado en la absorción. Terapia génica
Lugares de unión específicos
En palabras más sencillas la absorción es el paso de un fármaco desde el sitio de... ...Absorción de un fármaco En este sentido, fármacos catiónicos como los compuestos de amonio cuaternario pueden unirse a compuestos ionizados endógenos de carga negativa. WebFactores determinantes en la Absorción de los Fármacos • Solubilidad Fármacos administrados en solución acuosa se absorben más rápidamente que en solución oleosa, … 1. Para producir el efecto terapéutico deseado los fármacos tiene que llegar a los sitios del organismo que contienen los elementos celulares que causan el efecto farmacológico (receptores).
Oral: (VO) Se absorben los agentes por las paredes del estómago o el duodeno, que tiene la mayor capacidad de absorción. Difusión facilitada: el paso de los fármacos se hace a favor de gradiente de concentración, y por lo tanto no consume energía. Lugares de unión a ácidos nucleicos: Quimioterapia (III)
Algunos fármacos que se absorben por este mecanismo son: El transporte facilitado es un tipo de mecanismo de transporte mediado por proteínas transportadoras. La estructura y composición de la membrana absorbente, obteniendo diferencias si el soluto tiene que atravesar un estrato subcelular (como ocurre en el caso de la administración parenteral extravascular), unicelular (por ejemplo, en vías de administración oral, ocular o rectal) o pluricelular (vía percutánea). Los fármacos que se encapsulan son antineoplásicos, inmunosupresores, antiinflamatorios., etc. Además, los transportadores son selectivos, es decir, solo transportan determinadas sustancias. Se trata de un mecanismo minoritario que, en condiciones de equilibrio, presenta la misma concentración de soluto a cada lado de la membrana. - Rodrigo Sagñay ...Mecanismos generales de absorción de fármacos. Lugares donde se metaboliza el fármaco: puede ocurrir en cualquier órgano (pulmones, riñones, plasma, intestino, placenta, SNC, ....) pero el lugar más importante es el hígado. Mismo que se realiza a favor de gradiente de concentración por lo que no requiere el consumo de energía. Para que una droga alcance la biofase( Esdonde se inicia la acción farmacológica), se ponga en contacto con los receptores celulares y actue, debe atravesar diversas Barreras representadas por las membranas biológicas del organismo. Siendo la letra “A” el fenómeno de los mecanismos de absorción. Velocidad de absorción: cantidad de fármaco que se absorbe por unidad de tiempo. Vida media de absorción: tiempo que tarda en reducirse a la mitad, la cantidad de fármaco disponible para absorberse. Cuanto mayor sea la vida media de absorción, menor será la velocidad de absorción. Otros factores que influyen en la absorción del fármaco pueden ser: Ácido acetil salicílico (analgésico y antipirético). IV... ...Cátedra de Química Medicinal Fac Cs. Clorpropamida, glicacida y benclamida (sulfamidas hipoglucemiantes). Se distinguen dos tipos: a) los transportadores móviles de iones (valinomicina), y b) los formadores de canales (gramicidina). TECH Universidad Tecnológica se ha posicionado actualmente como la mayor universidad virtual del mundo. Así, las drogas que filtran por el glomérulo sufren también los procesos de la reabsorción tubular pasiva. Si lo utiliza uno, el otro no puede ser metabolizado, por tanto aumentará su concentración. Los mecanismos de transporte general de los fármacos para atravesar la membrana celular, es la disolución en el componente lipídico. Sin embargo, en este último caso también puede tener lugar la pinocitosis. El fármaco o el metabolito procedente de la fase I se acopla a un sustrato endógeno, como el ácido glucurónico, el ácido acético o el ácido sulfúrico, aumentando así el tamaño de la molécula, con lo cual casi siempre se inactiva el fármaco y se facilita su excreción; pero en ocasiones la conjugación puede activar al fármaco (por ej, formación de nucleósidos y nucleótidos).
Algunos fármacos que se absorben por difusión pasiva son los siguientes: Los fármacos que no pueden ser absorbidos mediante difusión pasiva debido a elevada polaridad son: La difusión convectiva es un proceso pasivo en el cual el fármaco atraviesa la membrana celular a favor de gradiente de concentración, sin existir un consumo de energía. En cambio, en el intestino delgado pueden ocurrir todos los mecanismos descritos. Propanolol (antihipertensivo) y ácido oleico. Quinina (antimalárico) y ácido hexilsalicílico. This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share El intestino o el hígado pueden limitar la... ... Química y Farmacia
El conjunto de procesos a los que es sometido un fármaco desde su administración en el organismo hasta su eliminación se resumen con la sigla LADME. A este respecto, algunos de los factores que pueden condicionar la absorción del fármaco son: El mecanismo de absorción empleado por cada fármaco dependerá de la vía de administración empleada, así como de sus características físico-químicas. Por ello, el proceso de difusión está condicionado por el número y el diámetro de los poros, así como por el peso molecular de los solutos y su carga eléctrica. ...La penetración de los fármacos cuando se administran por vía tópica ocular se puede llevar a cabo a través de la córnea (vía transcorneal) o a través de la conjuntiva y esclera (vía conjuntival/escleral).